أشرفت وزارة الصحة, أمس السبت واليوم الأحد بالجزائر العاصمة, على تنظيم دورة تكوينية لفائدة عدد من المختصين في مجال الصحة, حول بيلة الفينيل كيتون وقصور الغدة الدرقية الخلقي, المرضين النادرين الوراثيين.

كريمة بندو

وأكد ممثل  الوزارة، الدكتور يوسف العيد،  أن هذا اللقاء "يندرج في إطار برنامج نموذجي للكشف عن هذين المرضين لدى المواليد الجدد والذي سيتم إطلاقه قريبا على مستوى عينة من المؤسسات الصحية".

وأضاف أن الأمر يتعلق بأهم المراكز الاستشفائية الجامعية, سيما الجزائر العاصمة والبليدة والمؤسسة الاستشفائية المتخصصة للأم والطفل بورقلة, موضحا أن المخبر الوطني المرجعي للمركز الاستشفائي الجامعي لباب الوادي "قد اختير لفحص العينات وقد زود لهذا الغرض بالوسائل الضرورية لأداء هذه المهمة".

كما أوضح الدكتور العيد إلى أن هذه الدورة التكونية الأولى ستتبع بدورات أخرى, مذكرا بأن السلطات العليا للبلاد جعلت من التكفل بالأمراض النادرة "أولوية صحة عمومية".